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1、负责公司医疗器械产品的注册工作，包括注册策略的制定、注册资料的编写、整理和递交等。
2、负责与相关政府部门沟通，跟踪注册进度，解决注册过程中的问题。
3、负责医疗器械法规的搜集、解读和培训，确保公司产品符合相关法规的要求。
4、参与产品研发过程，提供法规和注册方面的支持和建议。
5、负责维护公司与监管部门、检测机构、认证机构等的良好关系。